CRISPR - CZECHSIGHT - Vše o českém a zahraničním techu

Světlem aktivovaný CRISPR upravuje DNA s vysokou přesností v řádu sekund

Molekulární skalpel CRISPR, umožňující přesnou úpravu vybrané sekvence DNA, je zaslouženým fenoménem 21. století. Vědci z John Hopkins Medicine přicházejí s novou metodou jeho využití, která umožňuje přesnou editaci genů již po několika vteřinách za pomoci světla.

VĚDA

Lékaři se poprvé pokusili vyléčit slepotu pomocí genetické metody CRISPR

Leberova kongenitální amauróza je dědičné onemocnění, které způsobuje úplnou slepotu již v dětském věku. Naděje teď svitla všem pacientům s touto vzácnou poruchou. Američtí lékaři poprvé použili metodu CRISPR pro editaci genů, díky které by postiženým mohl být navrácen zrak.

VĚDA

Axolotl - roztomilý tvor s geny, které vám mohou vrátit ztracené končetiny

Pokud vás uchvátil snímek Deadpool studia Marvel, seznamte se s jeho zvířecím protějškem. Axolotl mexický je schopen regenerace prakticky jakékoli tkáně svého těla. V budoucnu by jeho geny mohly přispět ke zcela revoluční léčbě ztracených končetin.

VĚDA

Anti-CRISPR: záchranná brzda editace lidského genomu

Editace lidské DNA pomocí technologie CRISPR právem sklízí status doposud největšího objevu 21. století. Rovněž vyvolává řadu etických otázek. Kontrolní proteiny Anti-CRISPR však mohou strach z následků umělé změny lidských genomů potlačit.

VĚDA

Nově objevená imunitní buňka zabíjí většinu druhů rakoviny. Vědcům se podařil nevídaný nález

Tým vědců z Cardiff University našel způsob, jak pomocí imunitních buněk porazit rakovinu prostaty, prsu, plic a dalších orgánů. Nový objev by mohl vést k vytvoření univerzálního léku na rakovinu.

VĚDA

CRISPR: o krok blíže k praxi

Tato studie je součástí první vlny testování CRISPR na lidských pacientech. Technologie začíná být rovněž testována vůči poruchám krve, jako je například beta-thalassémie, či srpkovitá anémie. Dalším cílem, kde by CRISPR mohl přijít k užitku, by měla být léčba genetické formy slepoty.

VĚDA

Použitím CRISPR-Cas9 zvrátili vědci dědičné poruchy krve

Vědecký tým z Fred Hutchinson Cancer Research Center ze Seattlu použil metodu CRISPR-Cas9 k úpravě lidských kmenových buněk. Pomocí metody CRISPR-Cas9 zvrátil projev některých dědičných poruch, jako například srpkovité anémie, či beta thalasémie.