kvě 22, 2022

Editace genů byla poprvé použita ke změně chování křečků. Výsledky byly překvapivé

Technika CRISPR-Cas9 je již obecně známou metodou pro editaci genů. Díky ní vědci dokáží opravovat chyby v genetické informaci s velkou přesností. Nedávno byla poprvé využita i pro navození změny chování u pokusných zvířat....

Číst dál

  pro 02, 2020

Vznik křídel hmyzu objasněn novou studií, jejich původ sahá ke korýšům

V posledních letech se objevily zajímavé a konkurenční teorie vývoje křídel hmyzu, ale žádná nebyla zcela uspokojivá. Nakonec tým z Marine Biological Laboratory tuto kontroverzi uvedl na pravou míru pomocí vodítek ze starých vědeckých prací a za pomoci nejmodernějších genomických přístupů....

Číst dál

  říj 07, 2020

Nobelova cena za chemii putovala dvěma vědkyním za metodu CRISPR-Cas9, molekulární nůžky, které dokážou měnit geny

Nositelkami Nobelovy ceny za chemii se pro letošní rok staly vědkyně Emmanuelle Cherpentier a Jennifer Doudna. Tyto ženy stojí za zcela revolučním objevem, který umožňuje měnit samotnou podstatu života. Je to CRISPR-Cas 9. Molekulární nůžky, které mění historii celého vědního oboru....

Číst dál

  čvc 24, 2020

Pomocí CRISPR bychom mohli ovlivnit pohlaví potomků, ukazuje geneticky upravený býk

Po naklonované ovci Dolly přichází Cosmo - CRISPRem upravený býk, jehož embryo bylo umělým vložením genu zmanipulováno k samčímu pohlaví a došlo k rapidnímu nárůstu pravděpodobnosti plození mužských potomků....

Číst dál

  čvn 18, 2020

Světlem aktivovaný CRISPR upravuje DNA s vysokou přesností v řádu sekund

Molekulární skalpel CRISPR, umožňující přesnou úpravu vybrané sekvence DNA, je zaslouženým fenoménem 21. století. Vědci z John Hopkins Medicine přicházejí s novou metodou jeho využití, která umožňuje přesnou editaci genů již po několika vteřinách za pomoci světla....

Číst dál

  bře 06, 2020

Lékaři se poprvé pokusili vyléčit slepotu pomocí genetické metody CRISPR

Leberova kongenitální amauróza je dědičné onemocnění, které způsobuje úplnou slepotu již v dětském věku. Naděje teď svitla všem pacientům s touto vzácnou poruchou. Američtí lékaři poprvé použili metodu CRISPR pro editaci genů, díky které by postiženým mohl být navrácen zrak....

Číst dál

  led 30, 2020

Axolotl - roztomilý tvor s geny, které vám mohou vrátit ztracené končetiny

Pokud vás uchvátil snímek Deadpool studia Marvel, seznamte se s jeho zvířecím protějškem. Axolotl mexický je schopen regenerace prakticky jakékoli tkáně svého těla. V budoucnu by jeho geny mohly přispět ke zcela revoluční léčbě ztracených končetin....

Číst dál

  led 22, 2020

Anti-CRISPR: záchranná brzda editace lidského genomu

Editace lidské DNA pomocí technologie CRISPR právem sklízí status doposud největšího objevu 21. století. Rovněž vyvolává řadu etických otázek. Kontrolní proteiny Anti-CRISPR však mohou strach z následků umělé změny lidských genomů potlačit....

Číst dál

  led 22, 2020

Nově objevená imunitní buňka zabíjí většinu druhů rakoviny. Vědcům se podařil nevídaný nález

Tým vědců z Cardiff University našel způsob, jak pomocí imunitních buněk porazit rakovinu prostaty, prsu, plic a dalších orgánů. Nový objev by mohl vést k vytvoření univerzálního léku na rakovinu....

Číst dál

  lis 12, 2019

CRISPR: o krok blíže k praxi

Tato studie je součástí první vlny testování CRISPR na lidských pacientech. Technologie začíná být rovněž testována vůči poruchám krve, jako je například beta-thalassémie, či srpkovitá anémie. Dalším cílem, kde by CRISPR mohl přijít k užitku, by měla být léčba genetické formy slepoty....

Číst dál

  srp 10, 2019

Použitím CRISPR-Cas9 zvrátili vědci dědičné poruchy krve

Vědecký tým z Fred Hutchinson Cancer Research Center ze Seattlu použil metodu CRISPR-Cas9 k úpravě lidských kmenových buněk. Pomocí metody CRISPR-Cas9 zvrátil projev některých dědičných poruch, jako například srpkovité anémie, či beta thalasémie....

Číst dál