dub 29, 2023
CRIPSR Cas9 – nástroj pro přesnou genovou terapii je nutné dopravit k cílovým buňkám. Jak ho k nim dostat, aniž by ho tělo rozložilo před dokončením jeho úkolu? Vědcům z MIT se podařilo dostat funkční CRISPR přímo do plic....
kvě 22, 2022
Technika CRISPR-Cas9 je již obecně známou metodou pro editaci genů. Díky ní vědci dokáží opravovat chyby v genetické informaci s velkou přesností. Nedávno byla poprvé využita i pro navození změny chování u pokusných zvířat....
pro 02, 2020
V posledních letech se objevily zajímavé a konkurenční teorie vývoje křídel hmyzu, ale žádná nebyla zcela uspokojivá. Nakonec tým z Marine Biological Laboratory tuto kontroverzi uvedl na pravou míru pomocí vodítek ze starých vědeckých prací a za pomoci nejmodernějších genomických přístupů....
říj 07, 2020
Nositelkami Nobelovy ceny za chemii se pro letošní rok staly vědkyně Emmanuelle Cherpentier a Jennifer Doudna. Tyto ženy stojí za zcela revolučním objevem, který umožňuje měnit samotnou podstatu života. Je to CRISPR-Cas 9. Molekulární nůžky, které mění historii celého vědního oboru....
čvc 24, 2020
Po naklonované ovci Dolly přichází Cosmo - CRISPRem upravený býk, jehož embryo bylo umělým vložením genu zmanipulováno k samčímu pohlaví a došlo k rapidnímu nárůstu pravděpodobnosti plození mužských potomků....
čvn 18, 2020
Molekulární skalpel CRISPR, umožňující přesnou úpravu vybrané sekvence DNA, je zaslouženým fenoménem 21. století. Vědci z John Hopkins Medicine přicházejí s novou metodou jeho využití, která umožňuje přesnou editaci genů již po několika vteřinách za pomoci světla....
bře 06, 2020
Leberova kongenitální amauróza je dědičné onemocnění, které způsobuje úplnou slepotu již v dětském věku. Naděje teď svitla všem pacientům s touto vzácnou poruchou. Američtí lékaři poprvé použili metodu CRISPR pro editaci genů, díky které by postiženým mohl být navrácen zrak....
led 30, 2020
Pokud vás uchvátil snímek Deadpool studia Marvel, seznamte se s jeho zvířecím protějškem. Axolotl mexický je schopen regenerace prakticky jakékoli tkáně svého těla. V budoucnu by jeho geny mohly přispět ke zcela revoluční léčbě ztracených končetin....
led 22, 2020
Editace lidské DNA pomocí technologie CRISPR právem sklízí status doposud největšího objevu 21. století. Rovněž vyvolává řadu etických otázek. Kontrolní proteiny Anti-CRISPR však mohou strach z následků umělé změny lidských genomů potlačit....
led 22, 2020
Tým vědců z Cardiff University našel způsob, jak pomocí imunitních buněk porazit rakovinu prostaty, prsu, plic a dalších orgánů. Nový objev by mohl vést k vytvoření univerzálního léku na rakovinu....
lis 12, 2019
Tato studie je součástí první vlny testování CRISPR na lidských pacientech. Technologie začíná být rovněž testována vůči poruchám krve, jako je například beta-thalassémie, či srpkovitá anémie. Dalším cílem, kde by CRISPR mohl přijít k užitku, by měla být léčba genetické formy slepoty....
srp 10, 2019
Vědecký tým z Fred Hutchinson Cancer Research Center ze Seattlu použil metodu CRISPR-Cas9 k úpravě lidských kmenových buněk. Pomocí metody CRISPR-Cas9 zvrátil projev některých dědičných poruch, jako například srpkovité anémie, či beta thalasémie....
říj 05, 2023
srp 25, 2023
srp 24, 2023
