CRISPR - CZECHSIGHT - Vše o českém a zahraničním techu

Lékaři se poprvé pokusili vyléčit slepotu pomocí genetické metody CRISPR

Leberova kongenitální amauróza je dědičné onemocnění, které způsobuje úplnou slepotu již v dětském věku. Naděje teď svitla všem pacientům s touto vzácnou poruchou. Američtí lékaři poprvé použili metodu CRISPR pro editaci genů, díky které by postiženým mohl být navrácen zrak.

VĚDA

Axolotl - roztomilý tvor s geny, které vám mohou vrátit ztracené končetiny

Pokud vás uchvátil snímek Deadpool studia Marvel, seznamte se s jeho zvířecím protějškem. Axolotl mexický je schopen regenerace prakticky jakékoli tkáně svého těla. V budoucnu by jeho geny mohly přispět ke zcela revoluční léčbě ztracených končetin.

VĚDA

Anti-CRISPR: záchranná brzda editace lidského genomu

Editace lidské DNA pomocí technologie CRISPR právem sklízí status doposud největšího objevu 21. století. Rovněž vyvolává řadu etických otázek. Kontrolní proteiny Anti-CRISPR však mohou strach z následků umělé změny lidských genomů potlačit.

VĚDA

Nově objevená imunitní buňka zabíjí většinu druhů rakoviny. Vědcům se podařil nevídaný nález

Tým vědců z Cardiff University našel způsob, jak pomocí imunitních buněk porazit rakovinu prostaty, prsu, plic a dalších orgánů. Nový objev by mohl vést k vytvoření univerzálního léku na rakovinu.

VĚDA

CRISPR: o krok blíže k praxi

Tato studie je součástí první vlny testování CRISPR na lidských pacientech. Technologie začíná být rovněž testována vůči poruchám krve, jako je například beta-thalassémie, či srpkovitá anémie. Dalším cílem, kde by CRISPR mohl přijít k užitku, by měla být léčba genetické formy slepoty.

VĚDA

Použitím CRISPR-Cas9 zvrátili vědci dědičné poruchy krve

Vědecký tým z Fred Hutchinson Cancer Research Center ze Seattlu použil metodu CRISPR-Cas9 k úpravě lidských kmenových buněk. Pomocí metody CRISPR-Cas9 zvrátil projev některých dědičných poruch, jako například srpkovité anémie, či beta thalasémie.